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微流控类器官培养带隔室玻璃芯片

项目分类:通用机械零部件 发布时间:2022-02-05 ID:539103
  • 微流控类器官培养带隔室玻璃芯片
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  这款带隔室的玻璃结构芯片,主要面向生物医学工程领域的类器官培养、细胞共培养、药物筛选实验场景使用,区别于传统的孔板培养装置,这类芯片能够在极小的空间内构建接近体内生理环境的流体微环境,模拟组织间的物质交换过程,在药代动力学测试、病理机制研究、个性化医疗方案验证环节有不可替代的应用价值。从结构设计逻辑来看,芯片主体采用高透光玻璃作为基底与封盖材料,一方面满足高倍显微镜观测的透光率要求,避免普通聚合物材料的自发荧光干扰成像结果,另一方面玻璃材质的化学惰性更强,不会与培养过程中的试剂、细胞培养液发生非特异性吸附,保障实验结果的可重复性。芯片内部的隔室设计参考了人体不同组织器官的空间排布逻辑,每个独立隔室对应一类细胞的培养区域,

  隔室之间通过微尺度的连接流道连通,流道的截面尺寸经过反复校核,能够在低速灌注培养液的过程中形成稳定的浓度梯度,既保证不同培养区的细胞不会随流体发生跨区迁移,又能实现细胞分泌的信号因子、代谢产物的跨区传递,还原体内组织间的旁分泌作用机制。芯片的进样口与出样口设置在主体边缘位置,采用标准的鲁尔接头适配尺寸,能够直接对接常规的实验室注射泵、蠕动泵管路,不需要额外定制转接配件,降低实验搭建的适配成本。外形尺寸控制在2英寸×3.5英寸×0.09英寸的范围内,这个尺寸刚好匹配多数倒置显微镜的载物台装夹规格,不需要额外定制载具就能直接放置观测,芯片整体厚度均匀,封接面的平面度控制在微米级,避免因厚度不均导致的显微成像焦平面偏移问题。

  流道的边缘做了圆弧过渡处理,没有直角死区,能够减少灌注过程中的气泡滞留风险——在微流控实验中,流道内滞留的气泡会直接阻断流体通路,甚至对培养的细胞产生剪切力损伤,圆弧过渡的设计能够让流体在流道内保持层流状态,流速分布更均匀,给到细胞的流体剪切力更接近体内的生理水平。隔室的深度根据不同培养细胞的贴壁需求做了差异化设计,贴壁类细胞培养区的深度更浅,方便细胞贴附在玻璃基底表面,悬浮类细胞或者类器官培养区的深度稍大,能够容纳三维培养的基质胶与类器官结构,避免灌流过程中类器官被流体冲走。在实际使用场景中,这类芯片既可以用于单一组织的长期灌注培养,也可以通过多隔室的连通实现多器官的串联培养,比如将肠道细胞、肝脏细胞、肾脏细胞的培养区按顺序串联,

  就能模拟药物经肠道吸收、肝脏代谢、肾脏排出的整个过程,比传统的单类细胞培养模型更接近人体真实的药物反应,能够大幅降低药物研发阶段动物实验的样本量,缩短早期药效筛选的周期。设计过程中还考虑了封接的可靠性,玻璃基底与流道层的封接面做了精密抛光处理,采用不可逆键合工艺完成封接,能够承受常规实验过程中的灌注压力,不会出现漏液问题,同时芯片整体可以耐受常规的高压蒸汽灭菌流程,满足细胞培养的无菌要求。芯片的边角做了小尺寸的倒角处理,避免拿取过程中锋利的玻璃边角划伤操作人员,也减少边角磕碰导致的芯片碎裂风险。从安装适配的角度来说,芯片底部为全平面结构,能够直接贴合在显微镜的恒温载物台表面,保证培养过程中芯片整体温度均匀,不会出现局部温差影响细胞活性。流道的布局采用对称式设计,既可以做单通路的独立实验,也可以通过外接多通阀实现多组平行实验,在同一块芯片上完成对照组与给药组的同步测试,减少不同芯片之间的个体差异对实验结果的影响。

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